乌梅 -uefa欧洲杯

    本品为蔷薇科植物梅prunus mume(sieo.)sieb.etzuce.的干燥近成熟果实。夏季果实近成熟时采收,低温烘干后闷至色变黑。
    【性状】   本品呈类球形或扁球形,直径1.0~3cm,表面乌黑色或棕黑色,皱缩不平,基部有圆形果梗痕。果核坚硬,椭圆形,棕黄色,表面有凹点;种子扁卵形,淡黄色。气微,味极酸。
    【鉴别】  (1)本品粉末红棕色。内果皮石细胞极多,单个散在或数个成群,几无色或淡绿黄色,类多角形、类圆形或长圆形,直径10~72μm,壁厚,孔沟细密,常内含红棕色物。菲腺毛单细胞,稍弯曲或作钩状,胞腔多含黄棕色物。种皮石细胞棕黄色或棕红色,侧面观呈贝壳形、盔帽形或类长方形,底部较宽,外壁呈半月形或圆拱形,层纹细密。果皮表皮细胞淡黄棕色,表面观类多角形,壁稍厚,非腺毛或毛茸脱落后的痕迹多见。
    (2)取本品粉末5g,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,加乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次10ml(浸泡约2分钟),倾去石油醚,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌梅对照药材5g,同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵb)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以环己炕一三氯甲烷一乙酸乙酯一甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    【检查】  水分  不得过16.0%(附录ⅸh 第一法)。
    总灰分  不得过5.0%(附录ⅸk)。
    【浸出物】  照水溶性浸出物测定法(附录xa)项下的热浸法测定,不得少于24.0%。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录ⅵd)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(3:97)(用磷酸调节ph值至3.0)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按枸橼酸峰计算应不低于7000。
    对照品溶液的制备  取枸橼酸对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含0.omg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品最粗粉约0.2g,精密称定,精密加入水50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,离心,取上清液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含枸橼酸(c6h807)不得少于12.0%。
    饮片
    【炮制】  乌梅  除去杂质,洗净,干燥。
    【性状】 【鉴别】 【浸出物】 【含量测定】  同药材。
    乌梅肉  取净乌梅,水润使软或蒸软,去核。
    乌梅炭  取净乌梅,照炒炭法(附录ⅱd)炒至皮肉鼓起。
    本品形如乌梅,皮肉鼓起,表面焦黑色。味酸略有苦味。
    【浸出物】  同药材,不得少于18.0%。
    【含量测定】  同药材,含枸橼酸(c6h807)不得少于6.0%。
    【鉴别】(除显微粉末外)  同药材。
    【性味与归经】  酸、涩,平。归肝、脾、肺、大肠经。
    【功能与主治】  敛肺,涩肠,生津,安蛔。用于肺虚久咳,久泻久痢,虚热消渴,蛔厥呕吐腹痛。
    【用法与用量】  6~12g。
    【贮藏】  置阴凉干燥处,防潮。