红花 -uefa欧洲杯

    本品为菊科植物红花carthamus tinctorius l.的干燥花。夏季花由黄变红时采摘,阴干或晒干。
    【性状】  本品为不带子房的管状花,长1~2cm。表面红黄色或红色。花冠筒细长,先端5裂,裂片呈狭条形,长5~8mm;雄蕊5,花药聚合成筒状,黄白色;柱头长圆柱形,顶端微分叉。质柔软。气微香,味微苦。
    【鉴别】  (1)本品粉末橙黄色。花冠、花丝、柱头碎片多见,有长管状分泌细胞常位于导管旁,直径约至66μm,含黄棕色至红棕色分泌物。花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状。柱头和花柱上部表皮细胞分化成圆锥形单细胞毛,先端尖或稍钝。花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形,直径约至60μm,具3个萌发孔,外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中,直径2~6μm。
    (2)取本品粉末0.5g,加80%丙酮溶液5ml,密塞,振摇15分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅵb)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶h薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    【检查】  杂质  不得过2%(附录ⅸa)。
    水分  不得过13.0%(附录ⅸh  第一法)。
    总灰分  不得过10.0%(附录ⅸk)。
    酸不溶性灰分  不得过5.0%(附录ⅸk)。
    吸光度红色素  取本品,置硅胶干燥器中干燥24小时,研成细粉,取约0.25g,精密称定,置锥形瓶中,加80%丙酮溶液50ml,连接冷凝器,置50℃水浴上温浸90分钟,放冷,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,收集滤液于looml量瓶中,用80%丙酮溶液25ml分次洗涤,洗液并人量瓶中,加80%丙酮溶液至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(附录v a),在518 nm的波长处测定吸光度,不得低于0.20。
    【浸出物】  照水溶性浸出物测定法(附录xa)项下的冷浸法测定.不得少于30.0%。
    【含量测定】  羟基红花黄色素a  照高效液相色谱法(附录ⅵd)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素a峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  取羟基红花黄色素a对照品适量,精密称定,加20%甲醇制成每1ml含0.13mg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中.精密加入25%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率300w,频率50khz)40分钟,放冷,再称定重量,用25%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过.取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各loμl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含羟基红花黄色素a(c27h30015)不得少于1.0%。
    山柰素  照高效液相色谱法(附录ⅵd)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48)为流动相;检测波长为367nm。理论板数按山柰素峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  取山柰素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含9μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液15ml,置平底烧瓶中,加盐酸溶液(15→37)5ml,摇匀,置水浴中加热水解30分钟,立即冷却,转移至25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含山柰素(c15h1006)不得少于0.050%。
    【性味与归经】  辛,温。归心、肝经。
    【功能与主治】  活血通经,散瘀止痛。用于经闭,痛经,恶露不行,瘕瘕痞块,胸痹心痛,瘀滞腹痛,胸胁刺痛,跌扑损伤,疮疡肿痛。
    【用法与用量】  3~log。
    【注意】  孕妇慎用。
    【贮藏】  置阴凉干燥处,防潮,防蛀。